2019年5月24日，常州优德88生化製藥股份有限公司（以下簡稱：公司或优德88）和上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱：美迪西）就「一類靶向抗腫瘤新藥QHRD110的非臨床研究以及註冊申報工作」達成合作協議，並由雙方董事長出席協議，完成這一戰略協議的簽署。本次合作將由美迪西提供一類新藥的研發和申報一體化服務，助力公司加快研發進程，爭取早出成果。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司成立於2004年，位於上海張江高科技園區、上海浦東川沙經濟園區和南匯凱龍商務園區，為全球醫藥研發公司提供一站式醫藥研發服務平台。美迪西被譽為中國最頂尖的藥物研發外包服務公司（CRO）之一，目前已完成並成功申報近100項註冊申請，包括中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA和澳大利亞TGA，正在申報科創板上市。

本次合作旨在通過美迪西的一站式研發平台，為QHRD110的非臨床研究提供定製化研究和申報服務。QHRD110是公司具有自主知識產權的抗腫瘤小分子激酶抑制劑，是公司小分子藥物研發平台英諾升康繼QHRD107項目後又一靶向抗癌一類新藥，將適用於卵巢癌、結直腸癌、腦膠質瘤等臨床治療。其特點是靶向細胞周期必不可少的驅動因子，阻斷腫瘤細胞的細胞周期從而起到抑制腫瘤增殖的作用。目前，已有CDK激酶抑制劑藥物如：輝瑞的愛博新®IBRANCE®(哌柏西利, Palbociclib)、諾華的Kisqali®（Ribociclib）和禮來的Verzenio®（Abemaciclib）獲批上市，QHRD110作為結構全新的CDK激酶抑制劑藥物，安全窗口大，在前期動物藥效和毒理研究中均顯示了強效、低毒的特點，將為臨床提供全新的治療方案。

通過本次合作，优德88將藉助美迪西的服務平台優勢，加快創新藥物的臨床前研發和申報進程。同時，优德88的項目也將為美迪西提供持續優質發展空間，為實現雙方進一步合作共贏奠定堅實基礎。